医药工业洁净室检测

医药工业洁净室检测可对医药工业,如药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业的洁净室、设备进行检测;可对医疗机构包括医院洁净手术部、制剂室、洁净病房等进行检测,以及消毒设备的消毒效果验证;可对电子工业洁净厂房、实验室进行检测。



检测依据:

《洁净室施工及验收规范》、《生物安全实验室建筑技术规范》、 《密封箱室密封性分级及其检验方法》、《公共场所卫生检验方法 第2部分:化学污染物》、《电子工业洁净厂房设计规范》、《洁净厂房设计规范》、《医院洁净手术部建筑技术规范》、《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的检测方法》、《医院洁净手术部建筑技术规范》、《工业氧》、《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》、《小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求》 、《洁净工作台》、《洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法》、《医用洁净工作台》、《洁净厂房施工及质量验收规范》、《高效空气过滤器》、 《高效空气过滤器性能试验方法效率和阻力》、《公共场所卫生检验方法 第1部分:物理因素》、《洁净室施工及验收规范》、《洁净厂房施工及质量验收规范》、《环境试验设备检验方法 第2部分:温度测试设备》



现场检测项目:

风量、高效过滤器检漏、洁净度、静压差、温度、相对湿度、噪声、照度、二氧化碳、截面风速、静压差、密闭性、氧气、一氧化碳、噪声、自净时间、氨、沉降菌、浮游菌、甲醛、灭菌效果、紫外线灯辐照强度、压力、振动、高效过滤器检漏、气流流速、严密性、压差